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IgG の結合の地域、連鎖球菌組換え蛋白質 G の セファロース FF

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IgG の結合の地域、連鎖球菌組換え蛋白質 G の セファロース FF

良い品質 IgG の結合の地域、連鎖球菌組換え蛋白質 G の セファロース FF 売上高

大画像 :  IgG の結合の地域、連鎖球菌組換え蛋白質 G の セファロース FF

Hangzhou NeuroPeptide Biological Science and Technology Incorporation, Ltd

Verified Supplier

杭州

Business type: Manufacturer, Exporter

Telephone : 86-571-82872376

Room 11-08, HuaRui Building, No.66, Jianshe Road 1st, Xiaoshan,Hangzhou, Zhejiang, China 311202

商品の詳細:

起源の場所: 杭州
ブランド名: NUPTEC
証明: ISO9001:2008
モデル番号: NRPA02L

お支払配送条件:

最小注文数量: 50 ml
価格: Negotiable
パッケージの詳細: びんのパッキング
受渡し時間: 農産物のための標準的な必要性のない在庫の Depand、4 週。
支払条件: 100% T/T、Paypal
供給の能力: 10L/month
詳細製品概要

 

IgG の結合の地域、蛋白質 G のアガロースのビードのための連鎖球菌組換え蛋白質 G の セファロース FF、IgG の浄化

  • 製品名:   アガロースの樹脂に活用される組換え蛋白質 G
  • カタログ番号:  NRPB02L、NRPB02S (事前包装されたコラム)
  • パッキング細部:   10 の ml、100 つの ml、1L、1 つの ml (事前包装されたコラム)、2 つの ml (事前包装されたコラム)、5ml (事前包装されたコラム)、10ml (事前包装されたコラム)
  • 貯蔵条件:   4oc
  • 会社グループ:                                                                                                                      杭州 NeuroPeptide の生物的科学技術の結合、株式会社(NUPTEC----営業部

    加えて下さい:   部屋 11-08 の HuaRui の建物、No.66 の Jianshe の道第 1、Xiaoshan、

              杭州、浙江、中国 311202

    杭州 NUPTEC の上昇の Bioproducts 結合、株式会社(NUPTEC----GMP の製造所

    加えて下さい:   600 Xiasha の第 21 通り、経済および技術地区、

              杭州、中国 310018

導入:

蛋白質 G はあるグループ C およびグループ G の Streptococcal 緊張の細胞の表面に表現する細菌の細胞壁蛋白質です。 蛋白質 G は多くの哺乳類の免疫グロブリンの Fc の地域にとりわけ結合し、免疫グロブリン(抗体)および血清、ハイブリドーマの腹水、ティッシュ文化 supernatants および他の生物的液体からの免疫グロブリンのサブタイプを浄化するために一般的と同時にアフィニティー吸着材です。

 

コラムの特徴:

 

サポート 6% の非常に架橋結合された球形のアガロース
配位子 組換え蛋白質 G
配位子密度 4~5 の mg/ml
粒度 45~165 μm
最大流率 300 cm/h
推薦された線形流動度 50~150 cm/h
pH の限界 pH 3~9
最高の操作圧力 0.3 MPa
容量 ≥50mg/ml のウサギ IgG か≥50mg/ml の人間 IgG
貯蔵 20% のエタノールの 8 oc への 4 oc

 

proteinG のアガロースとのある典型的な結合および溶出の条件:

 

抗体のクラス 蛋白質 G の結合 水素イオン濃度指数の ofbinding 緩衝 溶出の緩衝の水素イオン濃度指数
人間 IgG1 +++ 6.0~7.0 3.5~4.5
IgG2 +++ 6.0~7.0 3.5~4.5
IgG3 +++ 8.0~9.0 ≤7.0
IgG4 +++ 7.0~8.0 2.5~4.5
IgG2 +++ 7.0~8.0 2.0
ヤギ IgG2 +++ 7.0~8.0 5.8
マウス IgG1 ++ 8.0~9.0 5.5~7.5
IgG2a +++ 7.0~8.0 4.5~5.5
IgG2b +++ 7.0 3.5~4.5
IgG3 +++ 7.0 4.0~7.0
ラット IgG1 + ≥9.0 7.0~8.0
IgG2a +++ ≥9.0 ≤8.0
IgG2b + ≥9.0 ≤8.0
IgG2c ++ 8.0~9.0 3.0~4.0
ウサギ IgG +++ 7.4 2.7~4.0

「+」結合の強さを表します

 

分離の実行:

結合の緩衝: 20 の mM の隣酸塩によって緩衝される塩、pH 7.4

溶出の緩衝: 100 つの mM グリシン HCl の緩衝、pH 2.7

中和の緩衝: 1M Tris HCl、pH 9.0

1)      20% のエタノールを取除くために蒸留水の 5~10 のコラム容積が付いている事前包装された 1 つの ml のコラムを洗浄して下さい。

2)      結合の緩衝の 5~10 のコラム容積が付いているコラムを平衡させて下さい。

3)      50 の ml に結合の緩衝と 5 つの ml のウサギの血清を薄くして下さい。 薄くされた血清を 0.45 のレ m フィルターを通して濾過し、サンプルに荷を積んで下さい。

4)      結合の緩衝の 5~10 のコラム容積と洗浄して下さい。

5)      溶出の緩衝の 5 つのコラム容積と溶離し、集めます中和の緩衝が付いている一部分を中和して下さい。

6)      各分離周期の後で、0.1 M のクエン酸塩の緩衝(pH 2.7)のおよそ 3~5 のコラム容積との洗浄によって樹脂を再生して下さい。

7)       SDS-PAGE の分析(図 1、>95% 純度)によって集められた抗体の純度を確認して下さい。

 

                                                                         IgG の結合の地域、連鎖球菌組換え蛋白質 G の セファロース FF

通知:

1)         事前包装されたコラムを使用しことは容易、やすいです。 装置が抗体を浄化することを必要とすることは必要ではないです。

2)         抗体が選ばれる溶出の条件の下で安定していることを確かめて下さい。 疑いがあったら、生物活動を失うために溶出に中性に抗体の一部分をすぐに滴定して下さい。 これを達成するためには、約で緩衝濃縮物が付いている意図されていた一部分の容積の 5~10% に一部分の容器を pH7.5 (例えば 1 つの M Tris HCl か 1 つの M ナトリウム隣酸塩)事前に入力して下さい。

3)         空気泡を避けるために詰められたコラムのそれと同一の平衡の緩衝の温度を確かめて下さい。 空気がコラムに入ったら、コラムは梱包し直されるべきです。

4)         耐用年数を拡張するために 5 回の分離周期の後で樹脂を一度再生することを推薦します。

5)         10 回の分離周期の後で、疎水性物質を取除くために 20% のエタノールの 5 つのコラム容積および 70% のエタノールの 5~10 のコラム容積が付いている樹脂を次々に洗浄して下さい。

6)         貯蔵の長期のために、20% のエタノールで 4~8oC で保って下さい。

 

 

 

NUPTEC 展覧会の歴史: 

  • 時間: 12 月 13-15 日、2012 日第 1 シンセン国際的なバイオテクノロジー革新のフォーラム及び展覧会の
  • 時間: 3 月 13-15 日、2013 日 PCHI2013 パーソナル ケアおよび Homecare の原料の

  • 時間: 2013 3 月 18-20 日、ビットの抗体2013 の第 5 年次国際的な議会

  • 時間: 3 月 22-24 日、2013 日上海の第 18 国際的な美、理髪及び化粧品の博覧会

  • 時間: 3 月 30 日- 4 月 1 日、2013 日鄭州の第 25 国際的な美及び化粧品の博覧会2013

  • 時間: 2013 年 4 月 14-16 日中国(ウー ハン)の国際的な美および化粧品プロダクト展覧会

  • 時間: 4 月 18-21 日、2013 日成都の第 29 (ばね)美及び化粧品展覧会2013

  • 時間: Februry 19-21、2014 PCHI2014 パーソナル ケアおよび Homecare の原料

  • 時間: 2014 4 月 25-28 日、ビットの抗体2014 の第 6 年次国際的な議会

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GMP の製造所:

私達にクラス 100,000 米国 FED-STD-209E のクリーン ルームの標準の会社が付いていると ISO9001 の証明の設備 600 平方メートルのを含む製造業の基盤の 2,000 平方メートルが GMP あります: 2008 年。

 

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GMP の製造所 ISO9001: 2008 年の証明: 

 

 

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空気による安全な輸送の証明:

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